ブイタマーの概要
アトピー性皮膚炎と乾癬の両方に適応がありますが、年齢、皮疹の部位、感染の有無、これまでの治療反応を確認して処方します。
まず結論
ブイタマークリームは、タピナロフを有効成分とする非ステロイド外用薬です。アトピー性皮膚炎では成人・12歳以上が1％、12歳未満が0.5％の承認対象で、成人の尋常性乾癬には1％を使用します。2歳未満は臨床試験未実施です。毛包炎やかぶれなどを再診で確認します。
0.5％と1％は、対象となる年齢・疾患が異なります
2026年9月16日、12歳未満のアトピー性皮膚炎に使うブイタマークリーム0.5％が国内で承認されました。承認情報確認：2026年9月18日。
年齢と皮疹の状態に合わせて、医師が使用の適否と塗る範囲を判断します。
小児用濃度が追加承認されました。主な国内試験の対象は2歳以上12歳未満です。
0.5％の小児アトピーへの承認を、小児の乾癬にも使えるという意味に読み替えません。
電子添文には、2歳未満を対象に有効性・安全性を評価した臨床試験は実施していないと記載されています。乳児を含むすべての年齢で安全性が確認されたわけではありません。処方された濃度・範囲・期間を守り、自己判断で製剤を替えたり薄めたりしないでください。
確認した電子添文では、0.5％の販売開始欄は「—」です。発売日・薬価・当院での採用は本ページでは案内していません。使用できる製剤は受診時に確認してください。
一次情報：PMDA電子添文（2026年9月改訂）、PMDA承認品目一覧。子どものケア全体は小児アトピーの治療・ケアをご覧ください。
ブイタマーはアトピーと乾癬を分けて評価します
日々の診察で患者さんにお伝えしているポイントを、できるだけ分かりやすくまとめます。
- どんなときに考える？
- アトピー性皮膚炎は年齢別に1％・0.5％、成人の尋常性乾癬は1％が承認対象です。2歳未満の試験未実施や感染の有無も踏まえ、使用できる製剤と処方の適否を確認します。
- 診察でお聞きすること
- 診断、年齢、塗布範囲、感染、接触皮膚炎歴、妊娠・授乳、これまでのステロイド・非ステロイド外用薬を確認します。
- 治療中に一緒に見ること
- 赤み・皮膚の厚み・かゆみの変化と、毛包炎、接触皮膚炎、刺激感、頭痛などを確認し、塗布部位と発症時期を照合します。
- こんなときはご相談ください
- 強いかぶれ・毛包炎、感染、適切な使用で改善しない場合は休薬を含め、診断と外用治療の組み合わせを見直します。
参考資料を見る
公的資料や診療ガイドラインを踏まえた一般的な説明です。実際の処方や服用方法は、診察時の指示を優先してください。
主な確認資料：PMDA ブイタマークリーム1％・0.5％ 電子添文（2026年9月改訂）、日本皮膚科学会 アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024、Japanese phase 3 trials of tapinarof for atopic dermatitis。既存参考資料確認日：2026年9月11日。小児承認・電子添文情報の追加確認：2026年9月18日
どのような時に使う薬か
薬名ではなく、診断と治療目標を確認して使用します。
1％は成人・12歳以上、0.5％は12歳未満が承認対象です。2歳未満は試験未実施であり、炎症の強さ、部位、既存治療も踏まえて判断します。
1％を成人の尋常性乾癬に使用します。体表面積、部位、爪・関節症状を確認します。
継続しやすさが利点ですが、塗布量と範囲が不足すると十分な評価ができません。
塗り方と治療の進め方
処方された部位・回数・期間を守り、再診で効果と副作用を確認します。
- 通常は1日1回、患部へ薄く均一に塗ります。目や口などの粘膜には使用しません。
- 毛包炎、ニキビ様の発疹、刺激、接触皮膚炎がないか確認します。
- 電子添文では、アトピーは8週間以内、乾癬は12週間以内に改善がなければ使用を中止するとされています。改善しない場合は漫然と続けず、処方元で中止・変更と診断の見直しを相談してください。
塗布量が少なすぎると薬効を評価できません。何本をどの期間で使うか、FTUなど具体的な量を診察時に確認してください。
副作用・注意点
『非ステロイド』は副作用がないという意味ではありません。
塗布部位の毛包炎、ざ瘡、接触皮膚炎、刺激感などが報告されています。感染部位への使用、妊娠・授乳中の使用は診察で判断します。痛みを伴う膿疱が増える、広範囲に悪化する場合は早めに相談してください。
妊娠・授乳、年齢、アレルギー歴、過去のかぶれ、皮膚感染症、他院や市販薬を含む併用薬を伝えてください。
池袋でブイタマーを相談したい方へ
池袋駅東口・サンシャイン通り周辺で、保険診療の外用薬を相談できます。
皮疹の部位、経過、かゆみ、痛み、膿、これまでの薬を確認します。
診断、年齢、部位、炎症、感染、続けやすさに合わせて処方します。
効果、副作用、塗布量を確認し、継続・変更・終了を判断します。
よくある質問
ブイタマーは子どもにも使えますか？
アトピー性皮膚炎では、1％は成人・12歳以上、0.5％は12歳未満が承認上の対象です。ただし、2歳未満を対象に有効性・安全性を評価した臨床試験は実施されていません。処方の適否と濃度は医師が判断します。承認と発売・当院での採用は別のため、使用できる製剤を受診時に確認してください。
ブイタマーはステロイドですか？
ブイタマーはステロイド外用薬ではありません。ただし、非ステロイドであることだけで安全性や効果を判断せず、薬ごとの副作用と適応を確認します。
ブイタマーは顔にも使えますか？
薬の適応、皮疹、年齢、目や口との距離で判断します。顔は酒さ・ニキビ・感染・接触皮膚炎も見分ける必要があるため、処方された範囲に使用してください。
どのくらいで効きますか？
疾患と炎症の強さで異なります。処方時に再診時期と評価する症状を決め、改善しない場合は塗布量、診断、感染、かぶれを見直します。
塗った後に赤みやかゆみが増えた場合は？
刺激、接触皮膚炎、毛包炎、感染、原疾患の悪化などが考えられます。強い悪化や痛み、膿、広がる赤みがあれば使用を止め、早めに受診してください。
PATIENT GUIDE
本文に出てくる医療用語
このページで使う専門用語を、患者さん向けに短く言い換えました。
- FTU
- 指先単位。外用薬を塗る量の目安です。
- JAK
- 炎症の情報伝達に関わる酵素です。
- PDE4
- 炎症反応に関わる酵素です。
処方・鑑別・安全管理を確認するための情報です。患者さんは上部の患者向け説明をご覧いただき、薬の開始・変更・中止は自己判断せず診察時にご相談ください。
患者さん向け情報へ戻る ↑FOR PRESCRIBERS / MEDICAL PROFESSIONALS
処方医向け：ブイタマークリームの医学情報
適応・年齢、塗布設計、局所安全性、維持・中止を既存の医師向け情報と一次資料から確認します。
非ステロイドという理由だけで選ばず、承認適応、部位、感染、使用量、導入時の刺激、治療目標を確認します。 正確な効能・用法・禁忌は最新の電子添文・適正使用資料を優先してください。
最初の要点を開いています。見出しから「適応」「処方設計」「安全性」「再評価」「一次資料」を必要な順に確認できます。
処方設計作用機序
承認情報と疾患別ガイドライン、臨床試験のエンドポイントを分けて確認します。
処方設計1％・12歳以上の国内アトピー試験
小児承認0.5％・2歳以上12歳未満の国内試験
第III相ZBC4-1試験は2歳以上12歳未満の162人を0.5％群107人、基剤群55人に割り付けました。8週時EASI75反応率は欠測補完による推定値で52.59％対12.60％、差40.0ポイント（95％信頼区間26.3〜53.7）です。8週の基剤対照期間と、その後の延長期間を区別します。
延長を含む0.5％の実薬曝露154人では、副作用発現割合は22人（14.3％）。これは全有害事象の割合ではありません。2歳未満の有効性・安全性を示す試験ではなく、1％や他の外用薬との直接比較でもありません。
企業治験で、登録上の依頼者は日本たばこ産業、資金提供組織は鳥居薬品、現在の統括管理者所属は塩野義製薬です。jRCT登録・結果概要と電子添文17.1.3を確認してください。小児承認情報確認：2026年9月18日。
適応判定乾癬試験
適応判定安全性と再評価
EVIDENCEエビデンスの読み方
本節は医療従事者の情報確認を目的とした整理です。実際の処方は最新の電子添文、適正使用資料、診療ガイドライン、患者背景および施設要件に基づいて判断してください。最終医学レビュー：2026年8月13日
監修医師
薬の基本情報だけでなく、選ぶ条件・避ける条件・改善後の出口まで確認しています。
監修医からのメッセージ
対象疾患、使用部位、年齢・患者背景
使用量、回数、剤形と導入時の注意
効果判定、副作用、中止・変更条件
参考文献
- PMDA ブイタマークリーム1％・0.5％ 電子添文（2026年9月改訂）
- 塩野義製薬 ブイタマー製品情報
- Japanese phase 3 trials of tapinarof for atopic dermatitis
- Tapinarof cream for plaque psoriasis: PSOARING 1 and 2
- 日本皮膚科学会 アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024
- PMDA 承認品目一覧（2026年9月16日承認、ブイタマー0.5％）
- PMDA ブイタマー医薬品リスク管理計画書（2026年9月16日提出）
- jRCT2031230139 小児アトピー第III相試験の登録・結果概要
掲載内容は一般的な医療情報です。処方の適否、使用量、使用期間は診察で判断します。添付文書の改訂や患者さんの状態により説明内容が変わることがあります。