池袋サンシャイン通り皮膚科の診療スペース
抗菌薬配合 / ベタメタゾン吉草酸エステル/ゲンタマイシン硫酸塩

リンデロンVGとは

リンデロンVGはベタメタゾン吉草酸エステル/ゲンタマイシン硫酸塩を含む配合外用薬です。強さ、塗る部位と量、改善後の減らし方、感染症や副作用の注意点を整理します。

抗菌薬配合リンデロン-VG軟膏0.12%FTUで塗布量確認池袋で相談
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リンデロンVGの成分と役割

細菌感染を伴う可能性がある湿疹・皮膚炎で、感染徴候と適応を確認して短期間使う配合外用薬です。

まず結論ストロングのステロイドにゲンタマイシンを配合し、炎症と細菌感染の両方を対象にします。 リンデロンVに抗菌薬を加えた配合剤です。通常の湿疹を長く維持する目的では使いません。
一般名ベタメタゾン吉草酸エステル/ゲンタマイシン硫酸塩

ステロイド+抗菌薬配合

成分を確認
強さ・分類配合剤(ステロイド成分はストロング)

国内の分類です。海外論文のpotency分類とは段階が異なります。

位置づけを確認
塗る部位部位と期間を限定

膿、黄色い痂皮、滲出、掻破などを確認した限られた部位に使い、改善後は単剤治療へ戻します。

部位を確認
リンデロン-VG軟膏0.12%の製剤写真
製剤写真:塩野義製薬 リンデロン-VG軟膏0.12%より。規格、包装、剤形は変更されることがあります。

リンデロン-VG軟膏0.12%の製剤例

実際に処方された薬は、チューブと薬袋の名称、濃度、剤形を確認してください。同じ「ステロイド」でも成分と強さが違い、似た名称でも抗菌薬配合の有無が異なることがあります。

製品例
リンデロン-VG軟膏0.12%
有効成分
ベタメタゾン吉草酸エステル/ゲンタマイシン硫酸塩
強さ・分類
配合剤(ステロイド成分はストロング)
主な役割
細菌感染を伴う可能性がある湿疹・皮膚炎で、感染徴候と適応を確認して短期間使う配合外用薬です。
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リンデロンVGの強さと使い分け

強さだけでなく、皮疹の重症度、体の部位、剤形、感染徴候を合わせて判断します。

表は左右に動かして確認できます

確認することリンデロンVGでの考え方診察での見直し
向く場面細菌感染を伴う可能性がある湿疹・皮膚炎で、感染徴候と適応を確認して短期間使う配合外用薬です。紅斑、浸潤、苔癬化、びらん、掻破の程度を確認
薬の役割ストロングのステロイドにゲンタマイシンを配合し、炎症と細菌感染の両方を対象にします。炎症が落ち着いた後の維持薬を決める
部位膿、黄色い痂皮、滲出、掻破などを確認した限られた部位に使い、改善後は単剤治療へ戻します。顔・首・間擦部・陰部・小児は短期間で評価
避ける場面感染徴候がない湿疹への漫然使用、真菌・ウイルス感染、長期連用、顔への自己判断使用は避けます。真菌・細菌・ウイルス検査や別診断を検討
同系統薬との違いリンデロンVに抗菌薬を加えた配合剤です。通常の湿疹を長く維持する目的では使いません。一般名、濃度、剤形、配合成分を照合
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塗る量・回数・剤形を確認する

製品の電子添文と処方指示を優先し、塗布量不足と漫然使用の両方を避けます。

1. 部位を限定

指示された皮疹だけに塗り、顔用と体用を入れ替えません。

2. FTUで適量

1FTU約0.5gで、成人の手のひら約2枚分が一般的な目安です。

3. 処方回数を守る

急性期と改善後で回数が変わります。自己判断で増減しません。

4. 出口を確認

減量、間欠使用、保湿・非ステロイドへの移行を再診で決めます。

保湿剤との併用
炎症を抑えるリンデロンVGと、乾燥・バリアを整える保湿剤は役割が異なります。塗る順番より、指定範囲へ必要量を確実に塗り分けることを重視します。
剤形
軟膏は乾燥・亀裂に使いやすく、クリームは使用感に優れますが刺激が出る場合があります。ローションは頭皮・有毛部に向きます。
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副作用・感染症・受診の目安

適正使用では治療効果が期待できますが、症状が合わない、悪化する、長期になる場合は診断と処方を見直します。

局所副作用
皮膚が薄くなる、毛細血管が目立つ、ニキビ様のぶつぶつ、口周りや顔の赤み、かぶれ、多毛、色素変化などがあれば相談してください。
早めに確認する変化
輪状に広がる、膿・痛み・熱感、水疱、急速な拡大、発熱、眼の違和感があれば使用範囲を広げず受診してください。
  • 感染徴候がない湿疹への漫然使用、真菌・ウイルス感染、長期連用、顔への自己判断使用は避けます。
  • 妊娠・授乳中、乳幼児、広範囲、眼周囲へ使う場合は、処方時に必ず伝えてください。
  • 別の方の薬や古い残薬は、見た目が似た皮疹でも使わないでください。
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池袋でリンデロンVGを相談したい方へ

池袋駅東口・サンシャイン通り周辺で、使用中のリンデロンVGの強さ、塗る量、部位、副作用、変更の必要性を確認できます。

持参薬袋・チューブを確認

一般名、濃度、剤形、処方日、残量が分かると調整しやすくなります。

薬を照合
診察皮疹を見分ける

湿疹、白癬、感染、ヘルペス、かぶれ、乾癬を見分けます。

診断を確認
計画減らし方を決める

使用量、期間、再診日、維持薬、再燃時の対応まで共有します。

出口を決める
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よくある質問

リンデロンVGはどのくらい強いステロイドですか?

リンデロンVGは抗菌薬を含む配合剤です。配合剤(ステロイド成分はストロング)で、通常の強さ順だけで選ばず感染徴候を確認します。

リンデロンVGを顔に塗ってもよいですか?

顔は吸収が高く、酒さ様皮膚炎、口囲皮膚炎、皮膚萎縮などに注意が必要です。処方された部位と期間を守り、自己判断で顔へ転用しないでください。

どのくらいの量を塗ればよいですか?

一般的な目安として1FTUは約0.5gで、成人の手のひら約2枚分に相当します。年齢、剤形、塗る部位で変わるため、処方時の指示を優先してください。

良くなったらすぐ中止してよいですか?

皮疹によっては、回数を減らす、下位ランクや非ステロイド外用薬へ替える、再燃部位に間欠使用する方法があります。自己判断せず終了条件を確認してください。

塗っても治らないのは薬が弱いからですか?

塗布量不足だけでなく、白癬、ヘルペス、細菌感染、接触皮膚炎など診断が異なることがあります。増量せず、皮膚科で見直してください。

池袋でリンデロンVGの処方を相談できますか?

現在のチューブ、薬袋、お薬手帳があれば持参してください。皮疹の部位と重症度、過去の反応を確認して、処方の必要性と使い方を判断します。

デルモゾールGとリンデロンVGの関係

デルモゾールGは、ベタメタゾン吉草酸エステルとゲンタマイシン硫酸塩の配合剤で、製造販売元の製品情報では標準医薬品名がリンデロン-VG軟膏0.12%と示されています。検索意図が重複するため別ページには分けず、このページで成分・強さ・使い方をまとめて解説します。

医療従事者向けここからは専門情報です

処方・鑑別・安全管理を確認するための情報です。患者さんは上部の患者向け説明をご覧いただき、薬の開始・変更・中止は自己判断せず診察時にご相談ください。

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FOR PRESCRIBERS / MEDICAL PROFESSIONALS

処方医向け:リンデロンVGのVとの違い・適応菌・耐性対策

リンデロンVGはベタメタゾン吉草酸エステル0.12%とゲンタマイシン硫酸塩の配合剤です。ステロイド成分の国内ランク、適応菌、二次感染、培養、感作・耐性、切替時期を整理します。

VGはVより強いステロイドという意味ではありません。ステロイド成分はVと同じストロングで、ゲンタマイシン感性菌かつ湿潤・びらん・結痂または二次感染がある病変等に適応を限定し、改善後は抗生物質を含まない薬剤へ切り替えます。

最初の要点を開いています。見出しから「適応」「処方設計」「安全性」「再評価」「一次資料」を必要な順に確認できます。

適応判定1. 診断・重症度・部位の確認

細菌感染の確度、ゲンタマイシン感受性、真菌・ウイルス・疥癬の除外、培養の必要性を先に判断し、抗菌薬配合剤を予防的な維持療法として選びません。

感染の確度

膿、びらん、浸出、結痂、疼痛、熱感、急速な拡大を確認し、炎症のみの湿疹と区別します。

微生物検査

反復例、難治例、膿瘍、既治療例では培養・感受性試験を検討し、ゲンタマイシン耐性菌・非感性菌を除外します。

非細菌性疾患

白癬・カンジダ、ヘルペス、水痘、疥癬等では増悪し得るため、KOH・ウイルス検査等を必要に応じ実施します。

強さ・用法2. 国内ランク・承認用法・製品固有の位置づけ

商品名だけでなく、一般名・濃度・剤形・国内ランクを照合します。

項目電子添文・位置づけ処方実務
配合成分ベタメタゾン吉草酸エステル0.12%+ゲンタマイシン硫酸塩1mg(力価)/g抗炎症薬とアミノグリコシド系抗菌薬の役割を分けて評価
国内ランクステロイド成分はストロング(III群)Vと同じステロイド成分。VGを『Vより強い』と説明しない
適応菌・病変ゲンタマイシン感性菌。湿潤・びらん・結痂または二次感染を伴う対象疾患等菌・病変の両条件を確認。単純な乾燥性湿疹へ漫然投与しない
承認用法通常1日1〜数回、適量。症状により適宜増減部位・回数・期間と抗菌薬終了日を明示
改善後速やかに中止し、抗生物質を含まない薬剤へ切替V、他の単剤ステロイド、非ステロイド薬等へ病勢に応じ移行
FTU・処方量3. FTU・塗布面積・処方総量

塗布量不足を薬効不足と誤認しないよう、1回量と再診までの必要本数を具体化します。

確認目安処方実務
1 FTU約0.5g、成人手掌約2枚分薄塗りという曖昧な指示を避け、左右・部位別の1回量を示す
処方総量1回量×1日回数×日数予定再診日までの必要本数を計算し、残薬と治療反応を照合する
小児年齢・体格・部位別FTUで算出体表面積比、おむつの密封作用、保護者の塗布手技を確認する
週最大量日本の電子添文に一律の週最大g数なし国外ラベルの上限を国内承認用法として転用せず、累積曝露で管理する
部位・背景4. 部位・年齢・剤形・患者背景

部位別吸収と製品固有の注意事項を分けて判断します。

感作

そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱など感作を示す兆候があれば中止します。接触皮膚炎を感染悪化と取り違えません。

小児・おむつ

ステロイド成分の長期・大量・ODTで発育障害のおそれがあります。おむつの密封作用にも注意します。

耐性・長期連用

長期連用を避け、改善後は速やかに中止します。反応不良時は培養・感受性、真菌・ウイルス、膿瘍形成を再評価します。

安全管理5. 感染・局所・眼・全身性副作用

ステロイド由来の局所・眼・全身リスクに、ゲンタマイシンの感作、耐性菌・非感性菌による感染、真菌・ウイルス感染を加えて追跡します。

領域確認対応
抗菌薬適正使用適応菌、培養・感受性、感染徴候、改善日改善後は速やかに中止し、抗生物質を含まない薬剤へ切り替える
感染・耐性膿・疼痛・拡大、真菌・ウイルス、耐性菌・非感性菌反応不良時は中止を含め再評価し、必要な検査と抗菌治療を選び直す
感作・局所そう痒、発赤、腫脹、小水疱、萎縮、毛細血管拡張、酒さ様皮膚炎感作徴候では中止。薬剤・基剤の接触皮膚炎を評価する
眼・全身眼瞼使用、広範囲、長期、大量、ODT、小児・高齢者緑内障・白内障、HPA系抑制、発育への影響をリスクに応じ評価する
減量・中止6. 改善後の減量・中止・切替

電子添文上の中止条件と、ガイドライン上の維持療法を混同せずに出口を設計します。

  • 湿潤・びらん・結痂または二次感染が改善したら速やかに中止し、抗生物質を含まない薬剤へ切り替える
  • 長期連用を避け、予防目的・維持目的でゲンタマイシン曝露を継続しない
  • 感作徴候、耐性菌・非感性菌感染、真菌・ウイルス感染を疑う場合は中止して再評価する
  • 炎症の維持管理が必要なら、病勢に応じV等の単剤ステロイド、非ステロイド薬、保湿へ移行する
  • 改善しない場合は培養・感受性、膿瘍のドレナージ適応、別診断、塗布量を見直す
無効・悪化7. 効かない・悪化する場合の再評価

『抗菌薬入りだから継続』とはせず、適応菌、膿瘍、耐性、真菌・ウイルス、感作、塗布量、別診断を再評価します。

塗布不足

FTU、塗布範囲、回数、処方総量、ステロイド忌避、使用感、残薬を確認します。

感染・別診断

KOH、培養、ヘルペス、疥癬、薬剤・基剤への接触アレルギーを必要に応じ評価します。

治療段階

十分量・適切なランクでも改善しない場合は診断を再確認し、非ステロイド外用薬、光線・全身治療、専門医連携を検討します。

比較8. ランク・剤形・配合の違いを比較
診療録9. 診療録に残す項目

処方の再現性と安全な変更判断に必要な項目を記録します。

  • 診断・鑑別、皮疹重症度、部位、BSA、感染徴候、必要に応じKOH・培養・写真
  • 一般名、商品名、濃度、剤形、国内ランク、塗布部位、FTU、1日回数、予定期間、処方総量
  • 顔・眼周囲・頸部・陰部・間擦部、小児、高齢者、妊娠、広範囲、密封・おむつのリスク
  • 局所・眼・全身性副作用と、早期受診・中止・再評価の条件
  • 再診日、寛解導入の目標、回数減・ランクダウン・非ステロイド薬・間欠維持への出口
SOURCES一次資料・診療ガイドライン

本節は医療従事者の情報確認を目的とした一般的な整理です。実際の処方は診察時点の最新電子添文、診療ガイドライン、病変の重症度・部位・面積・年齢・基礎疾患に基づいて判断してください。国内5段階ランク、海外potency分類、製品ごとの承認用法は同一ではありません。

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監修医師

薬の基本情報だけでなく、選ぶ条件・避ける条件・改善後の出口まで確認しています。

池袋サンシャイン通り皮膚科 院長 吉井恭平

MEDICAL SUPERVISOR

吉井 恭平

池袋サンシャイン通り皮膚科 院長

院長紹介・経歴を見る

監修医からのメッセージ

リンデロンVGは、湿疹なら念のため使う薬ではありません。細菌感染の確度、ゲンタマイシン感受性、真菌・ウイルス感染の可能性を確認し、抗菌薬が必要な期間に限定します。感染徴候が改善した後は、抗生物質を含まない治療へ切り替えることが耐性対策と安全性の両面で重要です。

このページで医学的に確認した3点
01適応の絞り込み

感染徴候、対象病変、適応菌の確認

02治療反応

培養・感受性を検討する条件と感作の見分け

03抗菌薬の出口

改善後の中止と非配合剤への切り替え

最終医学レビュー:2026年8月12日確認資料:PMDA電子添文・日本皮膚科学会診療ガイドライン